Microphyt recevait jeudi 4 février dernier, Cédric O, Secrétaire d’Etat chargé de la Transition numérique et des Communications électroniques. Lundi 08 février, Cédric O a annoncé le renouvellement de Microphyt à suivre le parcours French Tech 120 pour l’année 2021.
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Chaque année, dans la région Hauts-de-France, 25 000 nouveaux cas de cancer sont détectés et 12 000 décès sont provoqués par cette maladie, avec une surmortalité de 18% par rapport à la moyenne française (Source : ARS Hauts-de-France).
De nombreux projets en faveur de la lutte contre le cancer voient le jour sur le territoire des Hauts-de-France, soutenus par les acteurs institutionnels et de l’innovation en région. Ces projets évoluent au cœur d’un des écosystèmes les plus fertiles de France et d’Europe pour l’émergence de solutions préventives et curatives au bénéfice des patients.
Eurasanté et Clubster NSL soutiennent ces projets d’innovation santé luttant contre le cancer, notamment en accompagnant les chercheurs et les porteurs de projets. Coup de projecteur sur une sélection de projets accompagnés par Eurasanté et Clubster NSL parmi les plus innovants et focus sur les acteurs régionaux de la lutte contre le cancer.
Hemerion : Développé au CHU de Lille et issu de l’unité de recherche INSERM U1189, le projet valorise les technologies de traitement du cancer par thérapie photodynamique et développe des thérapies minimalement invasives utilisant la lumière laser. La SATT Nord et le CHU de Lille ont signé une licence exclusive avec Hemerion Therapeutics pour l’exploitation de cette nouvelle technologie anti-cancéreuse. Cette innovation consiste en l’association d’un agent pharmacologique photosensibilisateur et l’utilisation d’une lumière laser pour éliminer les cellules tumorales tout en préservant les tissus sains. Déjà appliquée en dermatologie et pour certains cancers ovariens, cette thérapie pourrait permettre à terme de mieux prendre en charge le glioblastome.
En 2020, Hemerion Therapeutics a été désigné lauréat du concours i-Lab et a obtenu le prix de l’innovation thérapeutique à l’occasion du lancement des Rencontres régionales de la recherche et de l’innovation des Hauts-de-France. Accéder au site
Aquilab : Développeur de solutions de pointe pour le contrôle qualité des équipements d’Imagerie Médicale et de Radiothérapie (CT Scanner, IRM, Médecine Nucléaire, Radiologie…) et pour l’évaluation des traitements en radiothérapie. En 2020, l’outil « ARTIVIEW Plan Check » d’Aquilab a été notamment utilisée pour étudier l’impact sur les fonctions cognitives de la distribution de dose de radiation lors d’un traitement de tumeur cérébrale (AP-HP, Assistance Publique – Hôpitaux de Paris). Accéder au site
Parcours Santé et Coordination By EthiCare : Clubster NSL et Parcours Santé et Coordination By EthiCare collaborent avec le Réseau Onco Hauts-De-France pour l’identification des points de ruptures des parcours de soins des patients de plus de 75 ans atteints de cancer sur l’ensemble du territoire des Hauts-de-France. Ce projet qui se déroulera en deux phases a pour objectif la définition et l’identification des ruptures du parcours de soins de ces patients en région et l’identification ou le développement de solutions améliorant le quotidien et la prise en charge des patients, le tout en collaboration avec eux et les acteurs du territoire. Accéder au site
Contact : Marion MENAY – mmenay@clubster-nsl.com – 03 28 55 90 60
Centre régional de lutte contre le cancer des Hauts-de-France, le Centre Oscar Lambret est un établissement dédié aux soins, à la recherche et à l’enseignement en cancérologie. Dans la région présentant la plus forte incidence de cancers en France, les équipes du Centre Oscar Lambret prennent en charge chaque année plus de 24 000 patients dans le cadre de parcours de soins personnalisés. Le Centre dispose de plateaux techniques de pointe en radiothérapie, chirurgie, pharmacie et d’une Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation qui permet le déroulement des essais thérapeutiques dans des conditions optimales de qualité et de sécurité, validées par un CLIPP pour les essais de phase précoce et une certification ISO9001. En décembre dernier, aux côtés de l’Université de Lille, du CHU de Lille, de l’Inserm et du CNRS, le Centre Oscar Lambret a lancé un projet d’envergure pour la recherche contre le cancer, ONCOLille. Accéder au site
Sencet : issu de l’équipe de recherche SMMILE, SENCET développe un dispositif innovant de tests biologiques via un système BioMEMS de micro-pinces. L’utilisation de BioMEMS permet ainsi la caractérisation multiphysique (mécanique et électrique) de cellules isolées en temps réel. Avec cet outil, il est donc possible d’effectuer un diagnostic rapide et précoce du cancer ou de sa rechute grâce à la détection des cellules cancéreuses à partir d’échantillons sanguins.
Spidermass : ce projet, porté par la start-up Yes Technologies, vise à développer un instrument d’analyse in-vivo pour le diagnostique et la chirurgie guidée des cancers. Ainsi, SpiderMass tend à devenir un outil de détection des cellules cancéreuses permettant de guider le geste du chirurgien en temps réel et d’améliorer la prise en charge des patients.
Développé par la start-up ReverTech, le dispositif médical EXCEP est une prothèse intestinale qui vise à rétablir la continuité de l’intestin, par un système de pompe, qui assure le passage du contenu intestinal dans la portion d’aval. Les premiers essais cliniques doivent débuter en fin d’année 2021 sur 9 patients du CHU de Lille volontaires pour tester le dispositif médical. La mise sur le marché est prévue pour 2024 ou 2025.
Développeur d’un dispositif implantable temporaire pour diminuer le risque des complications liées aux anastomoses œsophagiennes, principalement après la chirurgie du cancer de l’œsophage et de l’estomac.
D&P BioInnovations : développement d’une plateforme pour la fabrication de dispositifs médicaux implantables, biorésorbables et immunomodulatoires capables de régénérer des organes endommagés. Accéder au site
Lattice Médical : développement de la bioprothèse implantable, qui permet une reconstruction mammaire naturelle, personnalisée et en une chirurgie. L’entreprise a signé en 2020 un accord avec Cousin Biotech pour la production de préséries de l’implant résorbable MATTISSE. Début 2020, la startup a décroché 800.000 euros dans le cadre du PIA au titre de l’appel à projets « i-Nov ». Accéder au site
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1001 perruques propose le développement de solutions capillaires à destination des patients et patientes sous chimiothérapie et un accompagnement personnalisé lors des essayages en pharmacie. Accéder au site
Immune insighT : entreprise biopharmaceutique, issue de la recherche académique, spécialisée dans l’évaluation préclinique ex-vivo et in-vivo de nouveaux candidat-médicaments ou nouvelles molécules actives sur le système immunitaire et plus particulièrement sur le lymphocyte T régulateur, dans les domaines du cancer, de la transplantation, des maladies auto-immunes et inflammatoires, ainsi que dans le secteur agro-alimentaire et cosmétique. Accéder au site
HCS Pharma (BIOMIMESYS® Oncology) : société de biotechnologie axée sur la R&D in vitro, spécialisée dans l’imagerie cellulaire à haut débit (HCS et HCA). HCS Pharma commercialise des produits basés sur la technologie BIOMIMESYS® et développe ses propres modèles cellulaires 3D dans sa matrice extracellulaire exclusive BIOMIMESYS®, afin de réduire le temps et le coût de la R&D ainsi que les essais sur les animaux dans les entreprises pharmaceutiques, nutraceutiques et cosmétiques. HCS développe notamment des modèles 3D de différentes tumeurs pour tester de manière plus efficace des thérapies anticancéreuses. (projets Onco3D, BioPharMEMS). Accéder au site
Labtoo : engagée depuis sa création en 2017 dans l’accélération de la R&D de traitements contre le cancer. À la suite de décennies de traitements lourds et pas toujours efficaces comme la chimiothérapie ou la radiothérapie, le monde de la Biotech s’oriente plus vers des traitements plus ciblés, plus mesurés, plus personnalisés. C’est dans ce cadre que la société Labtoo propose des services afin d’accompagner le développement de nouvelles thérapies, comme les thérapies cellulaires de type CAR-T ou les traitements à ARN. Pour cela, l’équipe offre la possibilité de tester de nouveaux traitements sur des modèles innovants, sur mesure, par exemple sur des organoïdes ou des tissus reconstitués, en utilisant des échantillons humains difficiles à trouver, ou en utilisant des modèles in vivo qui représentent au mieux la maladie à étudier. Accéder au site
Spécialisé dans le design et le monitoring d’essais cliniques d’animaux de compagnie naturellement malades pour l’évaluation de candidats médicaments en santé humaine et vétérinaire, OCR répond à un besoin non-satisfait de l’industrie pharmaceutique d’accéder à de nouveaux modèles animaux plus prédictifs des pathologies humaines et a pour objectif d’optimiser le Drug Development Process en santé Humaine (du stade préclinique aux phases cliniques précoces I et II). OCR s’appuie notamment en France sur son centre d’investigation principal, Oncovet, qui est un centre de cancérologie clinique vétérinaire créé en 2000 et localisé à proximité de Lille : Oncovet diagnostique et traite plus de 3 000 nouveaux patients chiens et chats chaque année. Ce centre est doté de moyens techniques et humains de premier ordre en France. Accéder au site
Initié en 2018, le projet européen Interreg France-Wallonie-Vlaanderen MAT(T)ISSE porté par le CHU de Lille réunit des chercheurs belges et français avec l’objectif de développer de nouvelles solutions pour la reconstruction mammaire. En effet, le projet Mat(t)isse a pour ambition de développer une prothèse entièrement résorbable constituée à partir de matériaux polymères. Accéder au site.
Pour atteindre cet objectif, le projet s’articule autour de quatre actions :
1. La définition de protocoles et screening des biomatériaux résorbables ;
2. Le développement de nouveaux biomatériaux, que ce soit des polymères résorbables et biocompatibles, les fils et les dentelles mais également les coques imprimées en 3D à partir de ces biomatériaux ;
3. La validation chirurgicale par le CHU de Lille de différents sous-produits de la prothèse par des protocoles de tests précliniques et des tests biologiques ;
4. La modélisation du dispositif médical MAT(T)ISSE pour fournir des solutions de personnalisation des prothèses 3D.
Le projet Interreg France-Wallonie PATHACOV est un projet de recherche coordonné par le CHU de Lille visant à mettre au point une méthode simple et non-invasive de détection précoce du cancer broncho-pulmonaire et cela grâce à l’analyse des composés organiques volatiles (COV) dans le souffle des patients. Le cancer broncho-pulmonaire est encore dépisté trop tardivement, diminuant les chances de survie à 5 ans. Un diagnostic précoce permettrait d’atteindre un taux de survie de 80% à 5 ans contre seulement 15% pour un diagnostic tardif. Pour développer cette technologie, les équipes multidisciplinaires des 11 partenaires du projet regroupent médecins, physiciens, chimistes, électroniciens, spécialistes des capteurs et des réseaux de capteurs. Accéder au site
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Dans le cadre des trophées de la 5ème édition du Prix EY de l’Agroalimentaire 2021 en partenariat avec l’Association Nationale des Industries Alimentaires (ANIA), Ingredia a reçu le prix de l’engagement sociétal et environnemental. Ce « Prix de l’engagement sociétal et environnemental » est la reconnaissance d’Ingredia par l’ANIA (qui regroupe le fleuron de l’agroalimentaire français), pour son action collective engagée et innovante au service d’une production laitière durable trouvant ses racines dans un territoire vivant.
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« En 2020, nombreux sont les membres du réseau qui ce sont engagés dans la lutte contre la COVID-19 & qui ont su se réinventer pour s’adapter aux évolutions du comportement des consommateurs. ». Cette année, l‘équipe Clubster NSL reste à vos côtés pour vous accompagner dans vos projets.
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Communiqué de Presse Paris, le 12 janvier 2021
Elle est accessible à tout internaute sur https://covidanosmie.fr.
Conçue par le Professeur Fabrice Denis , validée par un board d’experts (ORL et neurobiologistes) et l’association www.anosmie.org , cette web-application accompagne les patients avec un protocole de rééducation à la maison et les aide à évaluer leurs résultats. La démarche de conception centrée patient a impliqué dès le début de l’aventure l’association anosmie.org présidée par M. Jean-Michel Maillard.
Cette anosmie est un symptôme présent chez 40 à 80% des patients et ne dure en général qu’ 1 à 2 semaines. Cependant, chez près d’un patient sur 5, elle peut durer au-delà voire plusieurs mois. Or, la rééducation olfactive est une technique validée dans les anosmies post-infectieuses depuis 2014 et recommandée par les sociétés savantes pour accélérer la récupération avec près de 63% d’amélioration de l’anosmie
précise Fabrice Denis.
Les troubles de l’odorat doivent être pris très au sérieux et sans attendre. C’est pourquoi notre association ‘anosmie.org’ forte de ses travaux et de son expertise en la matière, a souhaité apporter tout son soutien au développement de cet outil d’accompagnement à la rééducation olfactive
indique Jean-Michel Maillard
Le protocole, validé par le Professeur Morinière , chef du service d’ORL du CHU de Tours, repose sur l’inhalation deux fois par jour de 4 huiles essentielles spécifiques à forte concentration jusqu’à récupération et pendant 16 semaines au maximum, avec une visualisation hebdomadaire des résultats. Une évaluation scientifique des données des utilisateurs qui accepteront de participer à une étude clinique non-nominative sera réalisée.
Elle validera le taux et la vitesse de récupération de l’odorat dans cette indication particulière liée à la COVID-19.
Cette première mondiale est proposée en priorité aux patients Français, avant une internationalisation déjà prévue pour les marchés germanophones et anglophones.
Des éléments graphiques sont disponibles sur demande : support@covidanosmie.fr.
Kelindi a vocation à allonger l’espérance en bonne santé de l’humanité. En étant à vos côtés dans les tranches de vie les plus structurantes, en faisant bien grandir vos enfants et en aidant vos parents à bien vieillir. Pour cela, nous créons des applications pour permettre aux patients de comprendre et organiser leur santé en autonomie. Nous orientons les patients vers leurs parcours de soin au moment opportun, par la détection précoce des maladies tout au long de la vie. Chaque projet fait l’objet d’une évaluation clinique rigoureuse et d’une évaluation systématique en vie réelle. Kelindi est dirigé par Florian Le Goff , entrepreneur et ingénieur spécialisé dans la e-santé et Fabrice Denis, Professeur associé de médecine spécialisé en e-santé et IA. Kelindi a été créé en 2020 après 1 an d’incubation chez Eurasanté en lien avec le CHRU de Lille. Elle se prépare en 2021 à lever des fonds pour généraliser ses applications grand public de détection précoce de maladies et se destine à un projet global. Ses applications ont déjà été utilisées par 13 millions de personnes.
Contact : Florian Le Goff, hello@kelindi.com , +33 3 66 72 59 06
L’association créée en novembre 2017 est composée de 22 ambassadeurs du monde scientifique, médical, paramédical, médiatique mais aussi de bénévoles venant en soutien aux personnes. Elle apporte des réponses et du soutien au quotidien à tous ceux qui souffrent. Elle met à disposition gratuitement tous ses travaux depuis sa création. Ses objectifs sont nombreux comme par exemple la création d’un test de l’odorat chez les enfants lors de leur visite médicale scolaire mais aussi la réhabilitation du sens de l’odorat et ainsi le développement de la culture olfactive en France.
Contact : Jean-Michel Maillard, jm.maillard@anosmie.org , +33 6 48 13 02 14
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Rencontre avec Rémi Pradelles, Chief Development Officer & Jonathan Maury, Clinical Research Manager chez Microphyt
« Microphyt c’est une seule et même structure capable de partir d’une souche de microalgue pour en créer un produit final en réunissant tout sur place : les compétences et le savoir-faire. Si nous devions résumer l’expertise de Microphyt : c’est une chaîne de valeur entièrement maîtrisée, de l’amont (la cellule de microalgue), jusqu’au produit fini (des ingrédients actifs uniques aux propriétés exceptionnelles), en passant évidemment par tous les aspects de sécurité et d’efficacité. »
Les missions principales de Microphyt sont de favoriser le bien-être et le bien vieillir par l’intermédiaire d’approches innovantes, naturelles, durables et surtout tournées sur un axe préventif. Nos deux marchés cibles sont la cosmétique et la nutraceutique et nous sommes concentrés sur l’accompagnement naturel du corps humain tout au long de la vie.
Pour cela, notre vision est d’aller puiser dans la biodiversité une ressource encore trop peu exploitée au vu de son potentiel : les microalgues. Nous avons donc développé un savoir-faire propre à Microphyt. En effet, nous sommes capables de produire industriellement des espèces de microalgues uniques, grâce à notre technologie de culture en photobioréacteur*, et d’aller chercher au cœur de ces microalgues toutes les familles de molécules qui leurs sont propres et qui nous permettent d’avoir des actions très particulières et innovantes.
La singularité de Microphyt est que nous maîtrisons tous nos processus, que cela soit de la culture de microalgues jusqu’à la fabrication d’extraits et leur mise sur le marché. Tous les procédés qui interviennent en « amont » (de la R&D jusqu’à la phase pilote et industrielle de production) ont été internalisés.
* Technologie de photobioréacteur CAMARGUE développée et brevetée par Microphyt : système de culture de la biomasse microalgale, qui reproduit le milieu naturel par hydro-biomimétisme
Nous travaillons actuellement sur de nouveaux extraits et de nouveaux ingrédients qui sont à divers niveaux de maturité et sur différentes cibles, que ce soit en cosmétique ou en nutraceutique.
En cosmétique, nous travaillons sur des projets pour essayer de comprendre la peau dans sa globalité, c’est-à-dire comme un organe complexe, qui est à la croisée de beaucoup de chemins. Le tout pour arriver à un bénéfice qui pourra être visualisable par le client.
Concernant la nutraceutique, nous avons des projets sur l’accompagnement de l’activité sportive en fonction des âges, mais aussi des projets sur la gestion métabolique. Pour 2021, nos projets portent plus particulièrement sur un produit unique et très prometteur pour lequel de nombreuses démarches ont déjà été réalisées ou validées, notamment au niveau R&D et réglementaire. Ainsi, nous allons pouvoir commencer dès janvier plusieurs essais cliniques qui confirmeront l’efficacité et les bénéfices réels de notre produit.
Notre approche de développement produit étant totalement innovante, nous devons apporter des preuves scientifiques qui vont au-delà, tout en étant complémentaires, des preuves sur des modèles in vitro ou des modèles animaux. En plus de la constitution de dossiers d’autorisations de mise sur le marché de nouveaux produits innovants ou encore d’allégations de santé, cette approche scientifique nous permet d’assurer un transfert optimal des ingrédients développés en R&D vers une commercialisation à l’échelle internationale.
En parallèle nous travaillons sur de nouveaux produits innovants qui sont un peu moins avancés en termes de développement ou de démarche réglementaire et qui nous permettront à termes d’élargir nos domaines d’applications comme par exemple la mobilité des personnes âgées.
Notre plus grande fierté est l’habilitation donnée par la FDA à notre nouveau produit Brainphyt, qui est l’aboutissement de plusieurs succès tant aux niveaux du développement R&D, de la production à échelle industrielle que de la structuration de l’ensemble des aspects réglementaires. En effet, ce produit est né grâce au projet SMILE, financé par la Commission Européenne au guichet Instrument PME Horizon 2020, sur lequel nous avons été sélectionnés à deux reprises (nous sommes d’ailleurs les seuls acteurs de l’économie bleue en France à avoir été retenus).
Ce fut autant de preuves des compétences de Microphyt et de ses collaborateurs pour donner confiance aux investisseurs afin d’accélérer notre développement dans les prochains mois et années.
Nous sommes aussi fiers car nous nous développons à l’international, avec la commercialisation de nos produits sur les marchés aux Etats-Unis mais aussi en Europe et dans d’autres régions du monde.
Toutes nos fiertés sont collectives, car tous nos départements internes travaillent main dans la main et elles sont des preuves de notre compétence et de notre savoir-faire.
Sur la partie développement des études cliniques, la crise de la COVID-19 a en effet rallongé certains délais mais nous avons essayé de tirer des conséquences positives de cette situation. Cela s’est notamment matérialisé par le retour des consommateurs à une envie de consommer plus naturel, durable et made in France. Ainsi, cela nous conforte dans notre perspective de développement.
La crise sanitaire nous a aussi permis d’accélérer notre virage numérique notamment en termes de communication. Depuis le mois de novembre nous avons donc mis en ligne notre nouveau site internet** et mis l’accent sur la digitalisation de nos activités marketing et commerciales avec la participation à de nombreux webinaires et l’animation de notre page sur LinkedIn**.
** Pour nous suivre http://microphyt.eu/ et https://www.linkedin.com/company/microphyt
Tout d’abord, Clubster NSL nous apporte de la transversalité. Pour innover, et comme le dit le proverbe « Si seul on va vite, ensemble on va plus loin ! ». Ainsi, cela permet d’avoir une bonne visibilité sur de nombreux métiers, de savoir-faire, de technologies et d’approches différentes. C’est aussi un formidable catalyseur d’idées, d’innovations, de formations et de partenariats. Être membre de Clubster NSL nous permet de nous ouvrir à d’autres thématiques mais aussi d’autres visions et cela peut être un soutien de taille dans l’accompagnement et le montage de certains projets.
Par exemple, les webinaires organisés régulièrement par le Clubster NSL ont permis de nous mettre en contact avec des partenaires nationaux, et ont donc facilité nos interactions pour trouver les bons partenariats et optimiser le développement de nos projets.
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C’est un dispositif d’aide destiné à soutenir les entreprises dans leur développement export et leur reconquête de chiffre d’affaires à l’international.
Cette aide est ouverte du 01/10/2020 jusqu’au 31/12/2021.
A toute enteprise, PME et ETI de tout secteur d’activité (hors négoce à l’exception des produits agroalimentaires).
Ce dispositif concerne des prestations d’accompagnement à l’international, y compris digitalisées.
Ce dispositif comprend 2 types de prestations éligibles :
Le Chèque France Export est une aide financière sous forme de subvention.
Un Chèque Relance Export porte sur une prestation ou séquence de prestations d’un montant minimum de 500 € HT.
Les entreprises pourront bénéficier du Chèque Relance Export après transmission et vérification de leur dossier d’éligibilité par une cellule dédiée à cette procédure et dans la limite de quatre dossiers par entreprise (deux pour les prestations individuelles et deux pour les prestations collectives). Le montant de l’aide sera versé à l’issue de la prestation, sur pièces justificatives.
L’article Eurasanté devient opérateur agréé du Chèque Relance Export de Business France ! apparaît en premier sur Eurasanté.
Cet appel à projets a pour but d’améliorer le taux de réussite de la France aux appels européens (« Horizon Europe ») et internationaux. Sont attendues dans le cadre de cet appel des propositions ayant pour objet de constituer un réseau scientifique, couvrant des sujets de toutes les disciplines. Ces demandes doivent répondre à des programmes européens ou internationaux de grande ampleur.
Les projets sélectionnés recevront une aide maximale de 30.000 € pour une durée maximale de 24 mois (sans prolongation possible). L’aide reçue financera exclusivement les actions permettant de définir des intérêts scientifiques et économiques pour le montage d’un projet européen ou international.
Les propositions seront évaluées à l’une des deux sessions auxquelles correspondent les deux dates de clôture prévisionnelles suivantes :
Contact : Paul Célestin BAKALA, PhD – Responsable de la coordination de l’Instrument MRSEI mmrsei@agencerecherche.fr
Pour toute information ou orientation concernant les appels « Horizon Europe », contactez Julien Holgard, chargé de projets européens à Eurasanté : jholgard@eurasante.com
L’article Appel à projets : Montage de Réseaux Scientifiques Européens ou Internationaux (MRSEI) apparaît en premier sur Eurasanté.
Prochaine étape : le vote du grand public. Ce dernier se réalisera sur la plateforme du 12 janvier au 9 février 2021. Des jurys régionaux seront ensuite organisés, composés d’experts et partenaires. Leur note comptera pour déterminer les 3 grands gagnants de chaque région. Ce sont ainsi 15 projets au total qui remporteront chacun 60 000 €.
Le meilleur projet de chaque région se présentera devant un jury final prestigieux, réuni à Paris. Celui-ci élira son projet coup de cœur, qui remportera 100 000 € supplémentaires.
Imaginez-vous quelques instants sur votre vélo roulant à allure modérée. Un croisement approche et vous décidez alors de freiner. Problème: votre vélo ne dispose pas de freins pour freiner vous devez saisir la roue de votre vélo à main nue et frotter avec la paume de votre main pour ralentir.Cela ne vous viendrait pas à l’idée de freiner de la sorte ?! On est d’accord.Pourtant c’est le quotidien des utilisateurs de fauteuil roulants : à chaque freinage leurs mains sont sollicitées comme des plaquettes de freins entraînant des brûlures des tensions au niveau des membres supérieurs des doigts coincés dans les rayons et tout cela pour une faible efficacité au freinage entravant encore un peu plus leurs déplacements.C’est fort de ce constat que Freewheelchair s’est donné une mission : redonner de la mobilité à ceux qui en ont le plus besoin.
L’article Eppur (Freewheelchair), candidat à la 5ème édition de La Fabrique Aviva apparaît en premier sur Eurasanté.
Prochaine étape : le vote du grand public. Ce dernier se réalisera sur la plateforme du 12 janvier au 9 février 2021. Des jurys régionaux seront ensuite organisés, composés d’experts et partenaires. Leur note comptera pour déterminer les 3 grands gagnants de chaque région. Ce sont ainsi 15 projets au total qui remporteront chacun 60 000 €.
Le meilleur projet de chaque région se présentera devant un jury final prestigieux, réuni à Paris. Celui-ci élira son projet coup de cœur, qui remportera 100 000 € supplémentaires.
L’ambition de Carenova est de soulager les aidants familiaux dans la gestion des dépenses courantes et de lutter contre la maltraitance financière des personnes vulnérables. Le projet a été sélectionné en juin dernier par le concours innovation Silver Surfer.
L’article Carenova (Payelo), candidat à la 5ème édition de La Fabrique Aviva apparaît en premier sur Eurasanté.
